Alkohola lietošana pusaudža gados daudzos aspektos kaitē. Nepilngadīgo alkohola lietošanas bīstamās sekas ir nāvējoši ievainojumi, pašnāvības, uzmākšanās, slikti rezultāti skolā, izraidīšana no skolas un, iespējams, neatgriezeniski bojājumi jaunattīstības smadzenēm. To ieskaitot, ir palielināts risks saslimt ar alkoholiskiem traucējumiem vēlākā dzīvē.
Zinātnē jau sen ir zināms viena nukleotīda polimorfisms (SNP) gēnā OPRM1, kas norāda uz tendenci uz alkoholismu. Tomēr nesen tika pierādīts, ka šo ģenētisko noslieci uz alkoholismu ierobežo vides faktori.
Jauns amerikāņu zinātnieku pētījums pārbaudīja mijiedarbību starp viena nukleotīda polimorfismu (SNP) gēnā OPRM1 un alkohola attīstības traucējumu attīstības pusaudžiem risku, īpašu uzmanību pievēršot tam, cik piemērota vecāku darbība var ietekmēt šo risku.
Ar brošūru un informācijas stendu palīdzību, kas izvietoti atpūtas vietās un skolās, pētnieki pieņēma darbā 104 Eiropas pusaudžu pusaudžus - gan zēnus, gan meitenes, vecumā no 12 līdz 19 gadiem. Visiem dalībniekiem tika lūgts iesniegt DNS paraugus ģenētiskai analīzei. Turklāt, lai noteiktu iespējamo alkohola traucējumu diagnozi un noteiktu vecāku kontroles pasākumus, viņiem tika lūgts atbildēt uz vairākiem jautājumiem.
Galvenais secinājums, ko izdarījuši zinātnieki, ir tāds, ka, lai gan ģenētika spēlē lomu pusaudžu alkoholisma attīstībā, vides faktori var ievērojami samazināt šo noslieci.
Šajā sakarā zinātnieki mudina vecākus pievērst lielāku uzmanību bērnu atrašanās vietai, ierobežot saziņu ar vienaudžiem, kas uzvedas neparasti, un arī atklāti un pastāvīgi diskutēt ar viņiem par īpašiem alkohola atkarības riskiem, kas palīdzēs izskaust iespējamo problēmu.
