Oregonas universitātes zinātnieki paziņoja par svarīgu atradumu. Ir atklāts galvenais ģenētiskais atopiskā dermatīta vai atopiskās ekzēmas cēlonis. Slimība visbiežāk sastopama zīdaiņa vecumā, bet arī miljoniem cilvēku nomoka sausu, niezošu un iekaisušu ādas bojājumu visu mūžu.
Farmaceiti ir atklājuši, ka ekzēmas cēlonis var būt nepareizi funkcionējošs Ctip2 gēns, kas ideālā gadījumā darbojas kā olbaltumvielu un ģenētisko funkciju regulators. Viņi identificēja divus veidus, kā Ctip2 gēna darbības traucējumi izraisa ekzēmu.
Pirmkārt, ādā tiek samazināta lipīdu biosintēze, bez kuras tā nevar palikt vesela, aizsargāt sevi un veikt savas funkcijas. Otrkārt, nepareizi funkcionējošs Ctip2 gēns nomāc TSLP - citokīnu proteīnu, ko ražo ādas šūnas un kas var izraisīt iekaisumu.
Atsevišķi vai kopā šīs problēmas izraisa ekzēmu.
Ādas spēja pretoties iekaisumam samazinās, iekaisums pastiprinās, un galvenais iemesls ir tas, ka Ctip2 nepilda savas funkcijas.
Atopiskais dermatīts vienmēr ir bijis saistīts ar vāju imūno reakciju, taču pētnieki nekad nav izpratuši tā cēloni. Esošās ārstēšanas metodes ietver mitrinošu krēmu lietošanu, smagos gadījumos - spēcīgu steroīdu zāļu lietošanu. Tie palīdz, bet bieži izraisa nopietnas blakusparādības, pastiprinoties ilgstošai lietošanai.
Paredzams, ka rezultāti palīdzēs attīstīt jaunas pieejas šo izmisuma simptomu ārstēšanai, kurus ir grūti ārstēt un kurus nevar pilnībā izārstēt.
